转基因玉米MON87427/zSSIIb二重微滴数字PCR方法建立及应用

被引：6

作者：

肖芳 ^{[1
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张秀杰 ^{[2
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李俊 ^{[1
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王颢潜 ^{[2
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李允静 ^{[1
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单露英 ^{[2
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翟杉杉 ^{[1
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高鸿飞 ^{[1
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吴刚 ^{[1
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武玉花 ^{[1
]}

机构：

[1] 中国农业科学院油料作物研究所/农业农村部油料作物生物学与遗传育种重点实验室

[2] 农业农村部科技发展中心

来源：

中国油料作物学报 | 2021年 / 43卷 / 01期

关键词：

转基因玉米MON87427; 二重微滴数字PCR; 荧光定量PCR; 内标基因;

D O I：

10.19802/j.issn.1007-9084.2020322

中图分类号：

S513 [玉米（玉蜀黍）];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

实施转基因产品定量标识制度需要建立准确可靠的定量检测技术和方法。数字PCR(dPCR)不依赖标准物质,实现对DNA分子的绝对定量,已成功用于转基因含量检测和标准物质定值。为建立可靠的dPCR方法,获得准确测量结果,本研究以耐除草剂玉米MON87427为材料,探索建立二重微滴数字PCR(ddPCR)的策略。以构建的聚合MON87427转化体和5个玉米内标基因的重组质粒pUC57-M为质控样品,将5个不同的玉米内标基因分别与MON87427组合,通过优化退火温度,根据阳性微滴与阴性微滴分辨率、中等信号强度雨滴数量及测量值与理论值的一致性等,确定了二重ddPCR组合为MON87427/zSSIIb,最适退火温度为58.4℃。MON87427/zSSIIb二重ddPCR的动力学范围为10～60 000拷贝。对盲样进行定量检测,二重ddPCR的定量结果与荧光定量PCR有良好的可比性,表明MON87427/zSSIIb二重ddPCR可取代qPCR方法进行转基因玉米MON87427的定量检测及标准物质定值。

引用

页码：90 / 98

页数：9

共 23 条

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