HPLC法同时测定淫羊藿-川芎药对8种化学成分的含量

被引：22

作者：

邢婧 ^{[1
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任红 ^{[1
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汪轩 ^{[1
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张琳 ^{[1
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章建华 ^{[2
]}

尹华 ^{[1
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机构：

[1] 浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室

[2] 浙江中医药大学附属第一医院

来源：

药物分析杂志 | 2015年 / 35卷 / 06期

关键词：

淫羊藿; 川芎; 配伍; 淫羊藿苷; 朝藿定; 宝藿苷-I; 川芎嗪; 阿魏酸; 藁本内酯; 波长切换-高效液相色谱法;

D O I：

10.16155/j.0254-1793.2015.06.03

中图分类号：

R284.1 [化学分析与鉴定]; O657.72 [];

学科分类号：

1008 ; 070302 ; 081704 ;

摘要：

目的:建立补肾活血药对淫羊藿-川芎中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷-I、川芎嗪、阿魏酸和藁本内酯8种成分的HPLC含量测定方法,明确配伍对8种成分含量变化的影响。方法:采用RP-HPLC多波长切换梯度洗脱技术。色谱柱:Waters X Bridge-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相:乙腈-1%醋酸梯度洗脱;流速:1.0 m L·min-1;分别以各成分最大吸收波长为检测波长;柱温:30℃。结果:淫羊藿-川芎药对中淫羊藿苷、川芎嗪、阿魏酸等8成分均呈良好的线性关系（r≥0.999）;平均加样回收率（n=6）为97.7%103.8%（RSD<3%,n=6）。淫羊藿、川芎配伍后川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯的含量分别由0.714、2.701、12.930 mg·g-1变成1.492、3.032、13.97 mg·g-1,含量显著增加,而淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷-I的含量分别由5.190、1.762、2.423、1.965、0.712 mg·g-1变成5.475、1.645、2.440、2.035、0.729 mg·g-1,含量则无明显变化。结论:该方法简便快速,结果准确可靠,方法重复性好,可用于淫羊藿-川芎药对及其制剂的质量控制,并为淫羊藿、川芎的临床配伍应用及其研究提供科学依据。

引用

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页数：6

共 12 条

[1] HPLC-DAD波长切换法同时测定白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和苍术酮的含量 [J].