黄酮类化合物的心血管保护作用机制研究进展

被引：66

作者：

李旭光

方莲花

杜冠华

机构：

[1] 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所北京市药物靶点研究与新药筛选重点实验室

来源：

中国药理学通报 | 2018年 / 34卷 / 06期

关键词：

黄酮类化合物; 心血管保护; 机制; 抗氧化; 抗炎; 血管舒张;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285 [中药药理学];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

黄酮类化合物是广泛存在于食物及植物中的一大类生物活性化合物。研究发现其对心血管疾病具有良好的预防和治疗作用。黄酮类化合物具有广泛的药理作用,包括抗氧化、抗炎、舒张血管、抑制血小板聚集和调节血脂等作用。黄酮类化合物的心血管保护作用机制主要包括抑制产生氧自由基相关的酶类、抑制脂质过氧化、下调炎症因子、环氧合酶活性、激活AMPK和转录因子-κB等信号转导通路等。该文对黄酮类化合物调控心血管系统作用及其机制的最新研究进展进行综述,为黄酮中活性单体成分及复方制剂的研发提供理论依据。

引用

页码：741 / 744

页数：4

共 13 条

[1]

天然黄酮对缺氧/复氧损伤乳鼠心肌细胞的保护作用及抗氧化作用比较.[A].郭晶;袁天翊;方莲花;杜冠华;.中国药理学会补益药药理专业委员会成立大会暨人参及补益药学术研讨会.2011,

[2]

复方总黄酮对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化的影响 [J].

祝晓庆 ;

杨洁 ;

邵娟 ;

刘超 ;

吴基良 .

中国药理学通报, 2017, 33 (02) :180-184

[3]

淫羊藿总黄酮通过抑制MAPK/NF-κB信号通路减轻自然衰老大鼠脑组织炎症反应 [J].

宋来新 ;

张长城 ;

王婷 ;

刘珍财 ;

韩贵芳 ;

袁丁 ;

赵海霞 .

中国药理学通报, 2017, (01) :84-90

[4]

牛舌草总黄酮抗大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及机制.[J].徐晓娜;牛子冉;王守宝;陈俞材;高莉;方莲花;杜冠华;.药学学报.2014, 06

[5]

黄酮抑制血小板聚集及其构效的研究 [J].

郭一萌 ;

郭春梅 ;

刘淑清 ;

鱼红闪 ;

孙明忠 .

大连医科大学学报, 2012, 34 (05) :424-427

[6]

The Citrus Flavanone Naringenin Protects Myocardial Cells against Age-Associated Damage.[J].Eleonora Da Pozzo;Barbara Costa;Chiara Cavallini;Lara Testai;Alma Martelli;Vincenzo Calderone;Claudia Martini;Victor M. Victor.Oxidative Medicine and Cellular Longevity.2017,

[7]

Vascular Effects of Flavonoids [J].

Rezende, Bruno Almeida ;

Pereira, Aline Carvalho ;

Cortes, Steyner F. ;

Lemos, Virginia Soares .

CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, 2016, 23 (01) :87-102

[8]

Naringenin and Atherosclerosis: A Review of Literature [J].

Orhan, Ilkay E. ;

Nabavi, Seyed F. ;

Daglia, Maria ;

Tenore, Gian C. ;

Mansouri, Kowsar ;

Nabavi, Seyed M. .

CURRENT PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY, 2015, 16 (03) :245-251

[9]

Molecular mechanisms behind the biological effects of hesperidin and hesperetin for the prevention of cancer and cardiovascular diseases.[J].Ali Roohbakhsh;Hamideh Parhiz;Fatemeh Soltani;Ramin Rezaee;Mehrdad Iranshahi.Life Sciences.2015,

[10]

Kaempferol enhances endothelium‐dependent relaxation in the porcine coronary artery through activation of large‐conductance Ca <sup>2+</sup>‐activated K <sup>+</sup> channels.[J].Y C Xu;S W S Leung;G P H Leung;R Y K Man.Br J Pharmacol.2015, 12

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