加替沙星在肾损害大鼠的组织分布及排泄特性

被引：1

作者：

陈丽仪 ^{[1
]}

郑红 ^{[1
]}

吴垠 ^{[2
]}

机构：

[1] 广东省职业病防治院

[2] 广东省药品检验所

来源：

山东医药 | 2009年 / 49卷 / 04期

关键词：

加替沙星; 肾损害; 组织分布; 排泄;

D O I：

暂无

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100706 [药理学];

摘要：

正常和肾损害造模大鼠,口服20 mg/kg加替沙星后5 min、15 min和4 h测定各组织药物浓度,并收集胆汁、尿液与粪便,测定累积排泄率。发现两组大鼠口服加替沙星后,药物快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到。正常组与肾损害组大鼠口服20 mg/kg加替沙星后48 h,胆汁、尿液与粪便中药物累积排泄率均有明显差异。提示加替沙星在肾损害模型大鼠组织分布和尿液的排泄受到影响。

引用

页码：47 / 48

页数：2

共 5 条

[1]

药理实验方法学.[M].徐叔云等主编.人民卫生出版社.1982,

[2]

大鼠和家犬体内加替沙星的测定及药物动力学的研究 [J].