鸡胚胎性病原菌多重PCR检测方法的建立

被引:14
作者
谭燕玲
朱瑞良
王慧
王新建
魏凯
孙振红
盛鹏程
机构
[1] 山东农业大学动物科技学院山东省动物生物技术与疫病防治重点实验室
关键词
禽波氏杆菌; 沙门氏菌; 大肠杆菌; 绿脓杆菌; 多重PCR;
D O I
暂无
中图分类号
S858.31 [鸡];
学科分类号
0906 ;
摘要
为建立同时检测禽波氏杆菌(Bordetella avium)、沙门氏菌(Salmonella)、大肠杆菌(Escherichia coli)和绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)4种导致鸡胚死亡病原菌的多重PCR方法,本研究根据B.avium的ompA基因、Salmonella的invA基因、E.coli的phoA基因和P.aeruginosa的toxR基因序列,各设计一对特异性引物进行多重PCR反应,并对反应体系和条件进行优化。结果显示,4对引物分别扩增出597bp、724bp、372bp和278bp的目的条带;并且特异性强不与其他非目的菌发生反应。经优化B.avium、P.aeruginosa和E.coli多重PCR检测灵敏度达到104cfu/mL,而Salmonella为103cfu/mL。本研究建立的多重PCR方法为相关病原菌的快速检测提供方法。
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