Synthesis of new 3-substituted aporphines

被引：6

作者：

Berényi, S

Csutorás, C

Gyulai, S

Rusznyák, G

机构：

[1] Univ Debrecen, Dept Organ Chem, H-4010 Debrecen, Hungary

[2] Karoly Eszterhazy Coll, Dept Chem, H-3300 Eger, Hungary

来源：

SYNTHETIC COMMUNICATIONS | 2001年 / 31卷 / 13期

基金：

美国国家科学基金会; 匈牙利科学研究基金会;

关键词：

D O I：

10.1081/SCC-100104415

中图分类号：

O62 [有机化学];

学科分类号：

070303 ; 081704 ;

摘要：

The methanesulfonic acid-induced rearrangement of 7-chloro-6-demethoxythebaine (10) in the presence of water or alcohols resulted in new 3-hydroxy-, or 3-alkoxy-11-hydroxy-10-methoxyaporphines (13, 14, 15, 16). O-Demethylation of the 3-methoxy derivative 14 with the methanesulfonic acid/methionine reagent-combination furnished 3, 10,11-trihydroxyaporphine (18).

引用

页码：1987 / 1992

页数：6

共 4 条

[1] MORPHINE ALKALOIDS .121. REARRANGEMENT OF MORPHINANDIENES IN METHANESULFONIC-ACID [J].