水酶法从油菜籽中提取油和生物活性肽的研究

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作者
章绍兵
机构
[1] 江南大学
关键词
水酶法; 菜籽油; 菜籽肽; 脱苦; 抗氧化; 抗血栓; 纯化;
D O I
暂无
年度学位
2008
学位类型
博士
导师
摘要
油菜在全世界范围内都是一种重要的油料作物,我国现在的油菜种植面积及油菜籽(简称菜籽)产量均居世界之首。菜籽含有丰富的油脂和蛋白质。菜籽蛋白具有平衡性强的必需氨基酸组成模式,几乎不存在限制性氨基酸,是一种优质的蛋白质。传统的制油工艺都是以取油为主要目的,得到的菜籽粕由于经过高温处理以及含有抗营养因子仅能作为饲用或肥料。在人类蛋白质资源日益缺乏的今天,提高菜籽蛋白的利用价值具有重要意义。新兴的水酶法制油工艺能够同时提取油脂和蛋白质,而且可以避免使用有机溶剂减少大气污染。本文以甘蓝型“双低”脱皮菜籽为研究对象,采用水酶法从菜籽中提取油及生物活性肽,主要研究内容及实验结果如下: 论文首先研究了菜籽内源硫苷酶及硫苷的湿热稳定性,确定将菜籽置于水中煮沸5min,此时硫苷酶基本失活而硫苷的降解率为11.28%。以乳化油得率为考察指标,通过对不同酶制剂的筛选以及复配实验,最终确定将果胶酶、纤维素酶和β-葡聚糖酶按4∶1∶1(v/v/v)复配后处理湿磨菜籽浆。扫描电镜实验结果直观地揭示细胞壁多糖复合酶水解菜籽浆释放油脂的作用机理。通过单因素优化实验确定复合酶的最优水解条件为:固液比1∶5,加酶量3%(v/w),酶解时间4h。 对湿磨水酶法提油工艺所得乳状液的部分性质进行了研究,包括不同pH值下乳状液油滴表面电位、蛋白质结合量和界面膜的微观结构,在此基础上提出了水酶法提油过程中碱提的作用机理:通过提高体系的pH值,使油滴界面膜上蛋白质分子带电量增加,分子间静电斥力增强,蛋白质分子易从油滴表面脱吸,导致界面膜变薄,从而有利于蛋白酶的作用和油滴聚集,提高了清油得率。进一步研究了水酶法体系中蛋白质水解度与其乳化能力的关系,得出结论:当水解度>10%时,蛋白质乳化能力降低可释放出被其乳化的油脂。 为最大程度破乳获得清油和水解蛋白,在细胞壁多糖复合酶水解菜籽浆后,将体系pH值调至碱性并加入碱性蛋白酶Alcalase 2.4L进一步水解菜籽浆。响应面回归分析结果表明,实验范围内碱提pH对清油得率和水解度的影响并不显著(p>0.05),而对水解蛋白得率影响显著(p<0.05);随着加酶量和酶解时间的增加,清油和水解蛋白得率及水解度均显著(p<0.05)增高;加酶量和酶解时间对水解蛋白得率具有显著的(p<0.05)交互作用。通过对单因素以及响应面实验结果的优化,确定碱提和Alcalase 2.4L水解的最佳条件分别为:碱提pH10,温度60℃,时间45min;Alcalase 2.4L加酶量1.3%(v/w),酶解时间160min。在优化的复合酶水解、碱提和Alcalase 2.4L水解条件下,菜籽清油和水解蛋白得率分别为74.2~75.1%和80.9~82.5%,蛋白质水解度为18.9~21.0%。通过增加洗渣以及二次破乳(低温静置—离心法和冷冻解冻—离心法)步骤可显著提高清油及水解蛋白得率。在优化的水酶法工艺条件下最终可获得88~90%的清油和94~97%的水解蛋白。 和索氏抽提油相比,水酶法提取油颜色略深,酸价较高,但过氧化值低,两者的皂化价、碘价及脂肪酸组成接近。水酶法提取的菜籽油中总不饱和脂肪酸含量占90%左右,亚麻酸和亚油酸之比约为1∶2.5,因此它是一种品质优良的油脂。 采用DA201-C型大孔吸附树脂对菜籽蛋白水解液进行纯化及脱苦。动态吸附与解吸实验结果表明,将菜籽蛋白水解液pH值调整为4后上柱,使用相同pH值的去离子水洗脱除盐后,再用85%乙醇溶液解吸,蛋白质回收率为66.7%。所得菜籽粗肽(crude rapeseed peptides,CRPs)味较苦,糖和灰分含量显著降低,蛋白质含量从纯化前47.0%增加至纯化后73.5%,抗营养因子硫苷和植酸均未检出。为分离出CRPs中的苦味组分,在水洗脱盐后采用不同浓度的乙醇溶液(25%,55%和85%)分步洗脱,可得到3个菜籽肽组分:RP25,RP55和RP85,其所占相对比例分别为64~66%,29~32%和5~7%。RP25颜色最浅,蛋白质含量最高(81.04%),单宁含量最低(0.91%),没有苦味,因此可作为理想的食品配料。 采用体外模型分别研究了菜籽肽的抗氧化和抗血栓活性。实验结果表明,菜籽肽具有广谱清除自由基的能力和抑制脂质过氧化活性,并随浓度的增加而增强。RP25、RP55和CRPs清除DPPH·的ED50值分别为499、41和72μg/mL;RP55和CRPs清除O2-·的ED50分别为0.91和1.70mg/mL,两者的清除能力均显著(p<0.05)高于RP25;在相同浓度下RP25清除·OH的能力显著(p<0.05)高于RP55和CRPs,RP25和RP55清·OH的ED50分别为2.53和6.79mg/mL。RP55和CRPs抑制脂质过氧化的ED50(?)分别为4.06和4.69 mg/mL,两者的抑制能力均显著(p<0.05)高于RP25。浓度为5.0mg/mL时,RP55抑制脂质过氧化的能力和抗坏血酸无显著差异(p>0.05)。将RP55添加到曲奇中可以显著(p<0.05)降低油脂的氧化程度。RP55的高抗氧化活性与其特殊的氨基酸组成、单宁和深褐色物质含量密切相关。此外,菜籽肽在一定浓度时具有显著(p<0.05)抑制凝血酶催化的纤维蛋白形成的能力。 通过分离重组实验,证实RP55的高抗氧化活性来自单宁和肽的共同作用。采用阴离子交换树脂、凝胶色谱和反相高效液相色谱对RP55进行分离纯化,最终得到1个具有较高抗氧化活性的菜籽肽单体(RP55-E2-G5-R8-F1),其抑制DPPH·的ED50为0.063mg/mL。经电喷雾—四极杆—飞行时间串联质谱分析该肽的相对分子质量为487.2,氨基酸序列为Pro-Ala-Gly-Pro-Phe。此外,还通过串联质谱分析得到相对分子质量分别为661.4和683.3的2个菜籽抗氧化肽的结构,其氨基酸序列分别为Arg-Asn-Leu(Ile)-Pro-Tyr和Tyr-Pro-Leu(Ile)-Tyr-Glu。3个抗氧化肽的氨基酸组成或/和序列信息符合已报道的抗氧化肽的结构特征。
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