血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性在人群中的分布及其与原发性高血压的关系

被引：7

作者：

张琦

沈志霞

李宏芬

程爱斌

侯秋霞

吴寿岭

机构：

[1] 华北煤炭医学院附属开滦医院心内科,华北煤炭医学院附属开滦医院检验科,华北煤炭医学院附属开滦医院检验科,华北煤炭医学院附属开滦医院心内科,华北煤炭医学院附属开滦医院心内科,华北煤炭医学院附属开滦医院心内科唐山,现在附属医院心内科,唐山,唐山,唐山,唐山,唐山

来源：

中华医学遗传学杂志 | 2003年 / 05期

关键词：

血管紧张素转换酶; 基因多态性; 高血压;

D O I：

暂无

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

摘要：

目的　研究血管紧张素转换酶 (angiotensin converting enzyme,ACE)基因 I/ D多态性在人群中的分布特征及其与原发性高血压的关系。方法　应用 PCR方法对 2 966名开滦矿务局职工进行 ACEI/ D基因型检测 ,并分析比较。结果　研究人群中 II、ID、DD基因型分布频率分别为 41.5%、3 8.4%、2 0 .1% ,I、D等位基因分布频率分别为 60 .7%和 3 9.3 %。ACE DD基因型在高血压组 (13 0 8例 )和对照组(1658名 )的频率分别为 18.9%和 2 1.0 % ,差异无显著性 (P>0 .0 5) ,按年龄及性别分层后差异也无显著性(P>0 .0 5)。DD基因型及 D等位基因分布频率有随年龄的增长而下降的趋势 (P<0 .0 0 1)。结论　 ACE I/D多态性与原发性高血压无关 ,基因型及等位基因的分布因年龄不同而不同 ,并提示具有 DD基因型特征的人群早期死亡危险的增加

引用

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共 3 条

[1] 血管紧张素转换酶及血管紧张素Ⅱ受体1型基因多态性与高血压病的关系研究 [J].