中国原发性高血压患者ACE/ID多态性荟萃分析

被引：19

作者：

屈会起

卢杨

林珊

邱明才

机构：

[1] 天津医科大学总医院内科,天津市北辰医院内科,天津医科大学总医院内科,天津医科大学总医院内科,,

来源：

中华预防医学杂志 | 2001年 / 06期

关键词：

肽基二肽酶A; 基因缺失; 多态现象(遗传学); 高血压; 综合分析;

D O I：

暂无

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的　对国人血管紧张素Ⅰ转换酶 (ACE)基因内含子 16插入 (Ⅰ ) /缺失 (D)多态性与原发性高血压的关联性进行荟萃 (Meta)分析。方法　以原发性高血压组和健康对照组基因型分布的OR值为统计量。全面检索相关文献 ,剔除不符合要求的文献 ,排除发表偏倚的影响 ,应用REVMAN3 1软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并。结果　 18个相关文献结果差异无显著性。研究共包括原发性高血压组 16 12例 ,健康对照组 1710例 ,合并DD/ (ID +Ⅱ )OR(95 %可信区间 )为 1 37(1 15～ 1 6 3) ,P <0 0 1。结论　国人 (汉族人为主 )ACE/ID多态性的DD基因型与原发性高血压危险性增加有关联

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