纤维素酶的二步分离纯化新工艺

被引:3
作者
时祥柱
郭春腾
周建武
王中来
饶平凡
机构
[1] 福州大学生物工程研究所,福州大学生物工程研究所,福州大学生物工程研究所,福州大学生物工程研究所,福州大学生物工程研究所福建福州,福建福州,福建福州,福建福州,福建福州
关键词
纤维素酶; 滤纸; 纯化; 亲和;
D O I
暂无
中图分类号
O658 [元素及化合物的分离方法];
学科分类号
070302 ; 081704 ;
摘要
以普通定性滤纸为底物 ,经碱处理后 ,研究其对纤维素酶的亲和吸附作用。结果表明 ,普通定性滤纸对纤维素酶具有比较强的特异性吸附作用 ,能够从粗酶液中分离出纤维素酶 ,再经POROS 2 0HQ阴离子交换柱纯化后即可得到电泳纯的纤维素酶。该法大大简化了传统的纤维素酶纯化工艺 ,所得的纤维素酶活力极高 ,比活达 35 0U/mg以上 ,滤纸一步吸附后纤维素酶的纯化倍数为 9 5 5 ,活性回收率在 10 %左右。纯化后的纤维素酶为内切 β 葡聚糖酶 ,相对分子质量为 6 0 0 0 0 ,最佳 pH为 4 0 ,最佳温度为 70℃。
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