银杏实时荧光定量PCR分析中内参基因的选择与验证

被引：16

作者：

苏西娅 ^{[1
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石元豹 ^{[1
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杨晓明 ^{[1
]}

汪贵斌 ^{[1
,2
]}

曹福亮 ^{[1
,2
]}

机构：

[1] 南京林业大学南方现代林业协同创新中心

[2] 江苏省农业种质资源保护与利用平台

来源：

植物生理学报 | 2019年 / 55卷 / 06期

基金：

国家重点研发计划;

关键词：

银杏; 内参基因; 实时荧光定量PCR; 验证;

D O I：

10.13592/j.cnki.ppj.2018.0512

中图分类号：

S792.95 [银杏];

学科分类号：

摘要：

为了筛选出银杏中稳定的内参基因用于实时荧光定量PCR (qRT-PCR)分析,本研究以银杏(Ginkgo biloba)的不同组织,不同发育时期雌株、雄株叶片为材料,使用3种软件geNorm, NormFinderand和Bestkeeper综合评估银杏中常见的7个内参基因(GbACT、GbUBQ、GbEF-1α1、GbEF-1α2、GbGAPDH、Gb18S和Gb26S)的稳定性,并用查尔酮合酶基因(Chalcone synthase, CHS)对内参基因稳定性进行验证。结果表明,候选基因的稳定性各异, GbUBQ是所有测试样品和不同发育时期雄株叶片中表达最稳定的基因, GbACT是不同时期雌株叶片表达最稳定的内参基因, GbGAPDH是不同组织中表达最稳定的基因。

引用

页码：875 / 882

页数：8

共 17 条

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