检测阪崎肠杆菌间接ELISA方法的建立

被引:5
作者
周鹤峰 [1 ]
邵敏 [1 ]
李长福 [2 ]
葛正龙 [2 ]
机构
[1] 遵义医学院珠海校区
[2] 遵义医学院
关键词
阪崎肠杆菌; 间接ELISA; 检测;
D O I
暂无
中图分类号
TS252.7 [产品标准与检验];
学科分类号
083203 ;
摘要
建立阪崎肠杆菌(Enterobacter Sakazakii,ES)特异性抗体间接ELISA检测方法,以期作为融合后杂交瘤细胞株的筛选体系。应用灭活的阪崎肠杆菌菌体为抗原,筛选最佳反应条件,建立检测该病原菌的酶联免疫吸附检测方法。通过对ELISA反应条件优化,确定菌体抗原包被的最适工作浓度为2×105mL-1,4℃包被过夜;5%脱脂奶粉进行封闭;血清最佳稀释比为1∶2 000;酶标抗体最适稀释度为1∶1 000倍;最后确定37℃显色10 min,检测灵敏度达到103mL-1。该方法的建立为阪崎肠杆菌单克隆抗体制备过程中阳性杂交瘤细胞株的筛选提供有效手段和奠定实验基础。
引用
收藏
页码:51 / 54
页数:4
相关论文
共 12 条
[1]  
Cloning andSequencing of the ompA Gene of Enterobacter Sakazakii and Devel-opment of an ompA-Targeted PCR for Rapid Deteetion of Enter-obacter sakazakii in Infant Formula. MOHAN NAIR M K,VENKITANARAYANAN N K. Applied Environmental Micro-biology . 2006
[2]  
Joint FAO/WHO Workshop on Enterobacter sakazakii and OtherMicroorganisms in Powdered Infant Fomula . 2004
[3]  
A chromogenic plating medium for the isolation and identification of Enterobacter sakazakii from foods,food ingredients,and environmental sources. Restaino L,Frampton EW,Lionberg WC,et al. Journal of Food Protection . 2006
[4]  
Cronobacter(Enterobactersakazakii):an opportunistic foodborne pathogen. HEALY B,COONEY S,O‘BRIEN S,et al. Foodborne PathogDis . 2010
[5]   1型鸭疫里氏杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立 [J].
杨依霏 ;
罗青平 ;
张蓉蓉 ;
艾地云 ;
廖永洪 ;
邵华斌 ;
程国富 .
动物医学进展, 2012, 33 (01) :13-18
[6]   用Dot—ELISA方法检测生肉中的沙门菌 [J].
韩志辉 ;
张红见 .
中国食品卫生杂志, 2011, 23 (06) :553-554
[7]   阪崎肠杆菌实时荧光双重TaqMan PCR快速检测体系的建立 [J].
孟双 ;
李娟 ;
王艳 ;
白雪梅 ;
叶长芸 .
中国人兽共患病学报, 2011, 27 (10) :857-860
[8]   LAMP法在阪崎肠杆菌快速检测中的应用 [J].
张淑红 ;
吴清平 ;
徐晓可 ;
张菊梅 ;
郭伟鹏 .
食品与机械, 2011, 27 (05) :111-114
[9]   阪崎肠杆菌及与肠杆菌科其他细菌差异比较 [J].
高建新 ;
傅松哲 ;
龙慧 ;
肖菊珍 .
中国乳品工业, 2011, 39 (02) :24-26
[10]   食品中苏丹红Ⅰ间接竞争ELISA方法的研究 [J].
党荣理 ;
任立松 ;
柳增善 ;
郭红 .
中国食品卫生杂志, 2010, 22 (04) :336-339