胆道闭锁诊断及治疗指南(2018版)

被引：60

作者：

杨媛

孙超

高伟

詹江华

机构：

[1] 中华医学会小儿外科学分会肝胆外科学组

[2] 中国医师协会器官移植医师分会儿童器官移植学组

[3] 天津市儿童医院

[4] 天津市第一中心医院

来源：

临床肝胆病杂志 | 2019年 / 35卷 / 11期

关键词：

胆道闭锁; 儿童; 诊疗准则(主题);

D O I：

暂无

中图分类号：

R725.7 [小儿消化系及腹部疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

<正>胆道闭锁(biliary atresia,BA)是婴儿期常见的严重肝胆系统疾病之一,以肝内、外胆管进行性炎症和纤维化为特征;如不及时治疗,晚期会出现胆汁性肝硬化、门静脉高压、肝衰竭。目前早期诊断困难,手术治疗效果欠佳,可能与诊断方法、Kasai手术标准化程度及该病知识普及程度有关。制订一个明确、可靠并在临床上切实可行的指南是当下亟需解决的问题。本指南涵盖近年来相关研究,将所有证据基于GRADE系

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页码：2435 / 2440

页数：6

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