猪伪狂犬病病毒单抗双夹心ELISA的构建

被引：10

作者：

祁小乐

崔保安

牛春玲

王莉娟

刘占通

机构：

[1] 河南农业大学牧医工程学院

[2] 河南农业大学牧医工程学院河南郑州

[3] 河南郑州

来源：

河南农业大学学报 | 2004年 / 04期

关键词：

猪伪狂犬病病毒; 单克隆抗体; 双夹心ELISA;

D O I：

10.16445/j.cnki.1000-2340.2004.04.007

中图分类号：

S854.4 [兽医诊断学];

学科分类号：

0906 ;

摘要：

建立了检测猪伪狂犬病病毒(Pseudorabiesvirus,PRV)的单克隆抗体双夹心酶联免疫吸附试验(Enzyme linkedimmunosor bentassay,ELISA)方法,为该病的快速诊断奠定了基础.作者对其组装条件进行了筛选,认为兔抗PRVIgG最佳包被质量浓度为4.59mg·L-1;抗PRV的单克隆抗体(Monoclonalantibodies,McAb)的最佳质量浓度为6.45mg·L-1;最佳封闭剂为10g·L-1BSA(牛血清白蛋白),封闭时间为60min,制定了科学的结果判定标准,最低病毒检出量为200μg·L-1.与病毒分离、动物试验和中和试验相比较,该方法特异、灵敏、可靠、方便.

引用

页码：387 / 393

页数：7

共 13 条

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