利用QuantStudioTM3D数字PCR分析转基因玉米MON863含量

被引:21
作者
胡佳莹
姜羽
杨立桃
机构
[1] 上海交通大学生命科学技术学院
关键词
QuantStudioTM 3D数字PCR(3D-d PCR); 转基因生物(GMOs); 精确定量; 单重PCR; 双重PCR;
D O I
暂无
中图分类号
Q943.2 [植物基因工程];
学科分类号
摘要
Quant StudioTM3D数字PCR(Quant StudioTM3D digital PCR,3D-d PCR)是一种基于超高密度亲疏水微孔芯片实现数字PCR分液原理的新型核酸绝对定量平台,在转基因生物定量领域具有极大的应用前景。本研究基于3D-d PCR平台,以转基因玉米(Zea mays)MON863混合样品为例,建立基于单重和双重数字PCR体系的转基因生物(genetically modified organisms,GMOs)含量分析方法。与传统q RT-PCR比较发现,在缺乏样品纯度、纯合度信息的情况下,数字PCR能够较好地排除这些因素的影响,测定准确的量值。研究结果表明,Quant StudioTM3D数字PCR是一种适用于转基因生物含量分析的精确定量方法,还可反映转基因玉米种子的基因型。本研究基于3D-d PCR建立的转基因玉米MON863单重和双重定量方法为转基因检测提供了新的方法和参考。
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