同位素编码衍生-分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱检测大鼠脑微透析液中儿茶酚胺

被引：3

作者：

亓伟梅 ^{[1
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赵先恩 ^{[2
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亓永 ^{[1
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孙志伟 ^{[2
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陈光 ^{[2
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尤进茂 ^{[2
,3
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索有瑞 ^{[3
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机构：

[1] 莱芜职业技术学院化工教研室

[2] 山东省生命有机分析重点实验室山东省高校绿色天然产物与医药中间体开发重点实验室曲阜师范大学化学与化工学院

[3] 中国科学院西北高原生物研究所

来源：

分析测试学报 | 2015年 / 34卷 / 09期

关键词：

活体微透析; 帕金森病; 多反应监测模式(MRM); 稳定同位素标记;

D O I：

暂无

中图分类号：

R446.1 [生物化学检验、临床检验]; O657.63 [质谱分析];

学科分类号：

100208 ; 070302 ; 081704 ;

摘要：

为实现微量大鼠脑微透析液中3种儿茶酚胺化合物的高灵敏检测,采用d0/d3-10-甲基-吖啶酮-2-磺酰氯(d0/d3-MASC)为同位素编码衍生化试剂,联合使用超声辅助分散液液微萃取技术,建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)快速测定多巴胺(DA)、肾上腺素(EP)和去甲肾上腺素(NE)的分析方法。分别以d0-MASC和d3-MASC衍生微透析液样品和对照品,混合后采用分散液液微萃取技术富集净化,再进行UHPLC-MS/MS检测,以d3-MASC衍生物作为相应d0-MASC衍生物的内标物进行定量。结果表明,在p H 10.8乙腈水溶液中于37℃衍生反应3 min,即可实现待测物的完全分离与检测,3种儿茶酚胺化合物的线性范围为0.02～10.0 nmol/L,相关系数大于0.995,检出限为0.005～0.010 nmol/L,定量下限为0.018～0.040 nmol/L。该方法与已报道方法相比具有显著优势,能够满足大鼠脑微透析液中儿茶酚胺的检测要求。

引用

页码：1014 / 1020

页数：7

共 15 条

[1]

同位素编码衍生-高效液相色谱串联质谱法测定果蔬样品中的羧酸类植物生长调节剂[J]. 蔡轶平,孙志伟,王小艳,索有瑞,尤进茂.分析化学. 2015(03)

[2]

罗丹明B衍生化超高效液相色谱三重四极杆质谱高灵敏测定人参二醇[J]. 赵先恩,吕涛,魏娜,朱树芸,尤进茂.分析化学. 2014(11)

[3] 同位素稀释液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中金刚烷胺类药物残留量 [J].