UPLC-MS/MS法检测肉类组织中的11种全氟化合物

被引:29
作者
刘莉治 [1 ]
郭新东 [2 ]
方军 [3 ]
冼燕萍 [2 ]
黄聪 [1 ]
彭荣飞 [1 ]
罗晓燕 [1 ]
机构
[1] 广州市疾病预防控制中心
[2] 广州市质量监督检测研究院
[3] 中国广州分析测试中心
基金
广东省科技计划;
关键词
全氟化合物; 肉; 超高效液相色谱-串联质谱法; 固相萃取;
D O I
暂无
中图分类号
O657.63 [质谱分析]; TS251.7 [产品标准与检验];
学科分类号
070302 [分析化学]; 083203 [农产品加工及贮藏工程];
摘要
建立了肉类组织中11种常见全氟化合物(全氟丁烷磺酸、全氟己烷磺酸、全氟庚酸、全氟辛酸、全氟辛烷磺酸、全氟壬酸、全氟癸酸、全氟十一酸、全氟癸烷磺酸、全氟十二酸、全氟十四酸)的Waters OasisHLB固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。肉类组织中加入内标,经乙腈均质、提取后,用玻璃纤维真空抽滤,再用乙腈饱和的正己烷除脂净化,经Waters Oasis HLB固相萃取小柱富集净化,氮吹浓缩,超高效液相色谱(UPLC)分离,以2 mmol/L醋酸铵-2 mmol/L醋酸铵甲醇溶液为流动相,使用串联四极杆电喷雾离子源负离子扫描,多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量。11种全氟化合物在0.50~20.0μg/L范围内线性关系良好,方法的检出限为0.014~0.060μg/kg,定量下限为0.047~0.199μg/kg,回收率为70.9%~107.1%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.4%~11.4%。该方法具有净化效果好、定量准确、灵敏度高的特点,适用于肉类组织中11种常见全氟化合物的快速确认和准确定量。
引用
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