液相色谱-串联质谱法检测水产品中15种喹诺酮类药物残留量

被引:41
作者
杨方 [1 ,2 ]
庞国芳 [3 ]
刘正才 [1 ]
卢声宇 [1 ]
林永辉 [1 ]
余孔捷 [1 ]
李耀平 [1 ]
陈国南 [2 ]
机构
[1] 福建出入境检验检疫局
[2] 福州大学食品安全分析与检测技术教育部重点实验室
[3] 秦皇岛出入境检验检疫局
关键词
多残留检测; 喹诺酮类药物; 水产品; 液相色谱-串联质谱;
D O I
10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2008.0351
中图分类号
TS254.7 [水产制品的标准与检验];
学科分类号
083204 ;
摘要
建立了液相色谱-串联质谱技术同时检测水产品中15种喹诺酮类药物(氟罗沙星、氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛美沙星、单诺沙星、奥比沙星、双氟沙星、沙拉沙星、司帕沙星、口恶喹酸、萘啶酸、氟甲喹)残留量的方法。试样中残留的喹诺酮类药物采用乙腈提取,提取液经正已烷液液分配脱脂后,以强阳离子固相萃取小柱净化,液相色谱-串联质谱法测定。对液/质分离条件与样品前处理条件进行了优化,并对喹诺酮类药物在分析过程的稳定性进行了研究。15种喹诺酮类药物在1.0~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9924~0.9992。在0.002~0.04 mg/kg浓度范围内,平均加标回收率在79.9%93.8%;相对标准偏差为4.8%14.6%。方法可满足水产品中喹诺酮类药物多残留检测与确证的需要。
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