空肠弯曲杆菌PCR-ELISA检测方法的建立

被引:8
作者
唐梦君 [1 ,2 ]
周生 [2 ]
张小燕 [1 ,2 ]
唐修君 [1 ,2 ]
蒲俊华 [1 ,2 ]
高玉时 [1 ,2 ]
机构
[1] 农业部家禽品质监督检验测试中心
[2] 中国农业科学院家禽研究所
关键词
空肠弯曲杆菌; 旋转酶基因; PCR-ELISA;
D O I
10.13327/j.jjlau.2013.03.004
中图分类号
TS251.7 [产品标准与检验];
学科分类号
摘要
针对空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)旋转酶基因(gyrA gene)设计特异性引物和探针,将生物素和地高辛分别标记上游引物5′端和核酸探针3′端,并对反应条件进行优化,建立空肠弯曲杆菌PCR-ELISA检测方法。结果表明:该方法能特异的检测空肠弯曲杆菌基因组DNA,检测阈值为2 fg,敏感性是常规PCR的10倍。对模拟泄殖腔样本进行检测,检测限为50 cfu/mL。对100份临床样品进行检测,PCR和PCR-ELISA方法阳性检出率分别为60%和69%。
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页码:340 / 345
页数:6
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