Bcl-2及Bax在异丙肾上腺素致心肌坏死模型大鼠心肌中的表达及意义

被引:5
作者
李相军 [1 ]
杨莉 [1 ,2 ]
任立群 [1 ]
石艳 [1 ]
孙波 [1 ]
苗春生 [1 ]
机构
[1] 吉林大学药学院实验药理与毒理学教研室
[2] 内蒙古通辽市医院功能检查科
关键词
心肌坏死; 细胞调亡; 基因,Bcl-2; Bax;
D O I
10.13481/j.1671-587x.2009.06.031
中图分类号
R541 [心脏疾病];
学科分类号
100201 [内科学];
摘要
目的:探讨Bcl-2及Bax在异丙肾上腺素(Isp)致心肌坏死模型大鼠心肌中的表达及意义。方法:40只大鼠随机分为4组:正常对照组及注射Isp后12h、1周和3周组。除正常对照组外,其他各组大鼠皮下注射Isp(15mg·kg-1体重),并于给药后12h、1周和3周时取对应组大鼠心脏,用免疫组化法及RT-PCR法检测各组大鼠心肌组织中Bcl-2及Bax的表达。结果:免疫组化结果显示,注射Isp后12h及1周组大鼠心肌组织中Bax表达明显高于正常对照组(P<0.05);注射Isp后12h、1周及3周组大鼠心肌组织Bcl-2表达量均明显低于正常对照组(P<0.05);注射Isp后12h、1周、3周后,各组大鼠心肌组织Bcl-2/Bax比值均低于正常对照组(P<0.05)。RT-PCR结果显示,注射Isp后各组大鼠心肌组织Bax mRNA表达量均明显高于正常对照组(P<0.05),且在注射Isp后1周时,Bax mRNA表达量达到高峰;注射Isp后,各组大鼠心肌组织Bcl-2mRNA表达量均明显低于正常对照组大鼠(P<0.05);与正常对照组大鼠比较,在注射Isp后12h及1周,各组大鼠心肌组织Bcl-2/Bax比值明显增高(P<0.05)。结论:心肌细胞的凋亡是心肌纤维化的病理基础,而Bcl-2家族基因及蛋白表达变化在此过程中起主要调控作用。
引用
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页数:4
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