伏马毒素B1时间分辨荧光免疫分析超微量检测方法的建立

被引：15

作者：

张珏 ^{[1
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朱岚 ^{[2
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陈蕴 ^{[1
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周彬 ^{[1
]}

张艺 ^{[1
]}

金坚 ^{[2
]}

黄飚 ^{[1
]}

机构：

[1] 卫生部核医学重点实验室江苏省分子核医学重点实验室江苏省原子医学研究所

[2] 江南大学医药学院

来源：

环境与健康杂志 | 2009年 / 26卷 / 12期

关键词：

伏马毒素B1; 时间分辨免疫分析; 真菌毒素;

D O I：

10.16241/j.cnki.1001-5914.2009.12.012

中图分类号：

R155 [饮食卫生与食品检查];

学科分类号：

摘要：

目的利用稀土离子作为示踪剂,建立间接竞争时间分辨荧光免疫分析方法检测伏马毒素B(1FB1)。方法以伏马毒素B1-牛血清白蛋白(FB1-BSA)包被于固相微孔板,FB1标准品或样品中的FB1竞争结合限量的抗FB1单抗,然后用稀土离子Eu3+-羊抗鼠IgG进行示踪检测,建立伏马毒素B1-时间分辨荧光免疫分析(FB1-TRFIA)并进行方法学的考核。结果FB1-TRFIA检测灵敏度为0.05ng/ml,检测范围为FB11.0～1000ng/ml,批内、批间变异率均小于10%。添加回收实验表明玉米样品中FB1批内平均回收率为104.3%,批间平均回收率为100.7%。FB1与FB2有轻微交叉反应,FB1不与赤霉毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、T2等真菌毒素发生交叉反应,方法特异性好。结论FB1-TRFIA灵敏度高,检测范围宽,重复性、稳定性好,是一种简便、快速、经济、稳定、可进行大批量样品伏马毒素筛查的检测方法。

引用

页码：1112 / 1115

页数：4

共 9 条

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