猪伪狂犬病病毒GZ-Z1株的分离鉴定

被引：15

作者：

曾智勇 ^{[1
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周莉 ^{[1
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汤德元 ^{[1
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梁海英 ^{[3
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刘志杰 ^{[1
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李谦 ^{[1
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肖超能 ^{[1
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王彬 ^{[1
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王凤 ^{[1
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甘振磊 ^{[1
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机构：

[1] 贵州大学动物科学学院

[2] 贵州大学贵州省动物疫病研究室

[3] 贵州大学教学实验场

来源：

中国兽医科学 | 2011年 / 41卷 / 05期

关键词：

猪伪狂犬病病毒; 分离; 鉴定;

D O I：

10.16656/j.issn.1673-4696.2011.05.003

中图分类号：

S852.651 [];

学科分类号：

摘要：

为获得1株猪伪狂犬病病毒贵州分离株,将贵阳市某猪场送检的流产胎儿病料经一系列处理后接种Vero细胞,并对分离毒株分别进行了病毒理化特性、电镜形态观察、中和试验、动物接种试验、核酸检测等鉴定。当盲传至第3代时,出现细胞变圆变亮、脱落、呈拉网状特征的细胞病变;分离毒不耐酸和热,对5-碘脱氧尿核苷和有机溶剂氯仿敏感,能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和;透射电镜下可见位于囊泡中呈近圆形、有囊膜、150～180 nm大小的成熟病毒粒子,在胞核中可见衣壳呈晶格状排列的病毒包涵体以及空心、实心2种无囊膜的病毒粒子;将分离毒株接种家兔,能引起家兔奇痒、麻痹死亡;PCR扩增产物经测序证明系PRV gD基因的部分序列。结果表明,成功分离获得了1株猪伪狂犬病病毒贵州株。

引用

页码：459 / 463

页数：5

共 13 条

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