6-取代乙酰哌嗪苯基二氢哒嗪酮类化合物的合成及其抑制血小板聚集的作用

被引：4

作者：

赵东明

刘超美

机构：

[1] 第二军医大学药学院有机化学教研室

[2] 第二军医大学药学院有机化学教研室上海

[3] 上海

来源：

第二军医大学学报 | 2003年 / 05期

关键词：

合成; 哒嗪酮; 血小板聚集抑制剂;

D O I：

10.16781/j.0258-879x.2003.05.015

中图分类号：

TQ464 [生物制品药物的生产];

学科分类号：

100705 ;

摘要：

目的:设计合成6-[4-(4-取代乙酰胺基哌嗪基)苯基]-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮和6-[4-(4-取代酰胺基哌嗪基)苯基]-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮两类化合物,寻找作用更强的血小板聚集抑制剂。方法:以乙酰苯胺为原料,经傅克反应、满尼希反应、环合反应、酰化反应合成两类中间体(M)和(N),再经缩合和取代反应得到两类目标化合物,参考Born方法进行体外抑制血小板聚集实验。结果:共合成目标化合物12个,其中10个属首次报道,通过元素分析,1H-NMR确证结构。其中化合物(9)抑制血小板聚集作用的活性最强,为对照物CCI-17810的60多倍;化合物(6)、(7)、(10)、(11)、(12)的活性也优于CCI-17810。结论:目标化合物具有较强的抑制血小板聚集活性。

引用

页码：510 / 513

页数：4

共 6 条

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