汉防己甲素、托瑞米芬及其联合应用逆转K562/A02细胞多药耐药的研究

被引：7

作者：

赵秋霞

陈宝安

程坚

丁家华

高峰

高冲

孙耘玉

王骏

赵刚

鲍文

宋慧慧

机构：

[1] 东南大学临床医学院,东南大学中大医院血液科

来源：

中国实验血液学杂志 | 2008年 / 01期

关键词：

汉防己甲素; 托瑞米芬; 阿霉素; K562/A02细胞; 多药耐药;

D O I：

暂无

中图分类号：

R733.7 [白血病];

学科分类号：

100214 [肿瘤学];

摘要：

本研究探讨汉防己甲素(Tet)、雌激素受体抑制剂托瑞米芬(Tor)及其联合应用对K562/A02细胞多药耐药的逆转作用。采用噻唑蓝法(MTT)测定阿霉素(ADR)的半数抑制量,RT-PCR法检测MDR1基因mRNA表达水平,FCM检测P-gp的表达和细胞内ADR浓度。结果表明:ADR对K562/A02和K562细胞的IC50分别为57.43和1.16mg/L,Tet(1μmol/L)和Tor(2.5μmol/L)单用及两药联用处理K562/A02细胞时,ADR的IC50值分别为14.12,20.74和9.14mg/L。Tet及Tor单独作用后耐药株MDR1 mRNA下调微弱,联合用药下调效果明显。Tet及Tor均可降低P-gp蛋白的表达,且具有协同作用。Tet及Tor作用后细胞内ADR浓度增加,两药联合作用时效果增强。结论:Tet及Tor均可逆转K562/A02细胞多药耐药,联合作用时效果增强。

引用

页码：61 / 64

页数：4

共 6 条

[1]

Modulator activity of PSC 833 and cyclosporin-A in vincristine and doxorubicin-selected multidrug resistant murine leukemic cells [J].