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甘草次酸在Caco-2细胞模型中的转运机制
被引:10
作者
:
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王筱萌
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祖元刚
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王微
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付玉杰
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张琳
机构
:
[1]
森林植物生态学教育部重点实验室(东北林业大学)
来源
:
东北林业大学学报
|
2011年
/ 39卷
/ 12期
关键词
:
甘草次酸;
Caco-2细胞模型;
双向转运;
P-糖蛋白;
抑制剂;
D O I
:
10.13759/j.cnki.dlxb.2011.12.020
中图分类号
:
S567.71 [];
学科分类号
:
摘要
:
采用液相-质谱检测甘草次酸在HBSS磷酸盐缓冲液中的转运量,结果表明:甘草次酸的转运量受时间、浓度以及P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和汉防己甲素的影响,表观渗透系数P(appBL-AP)为(17.1±4.2)×10-6~(54.3±6.3)×10-6cm.s-1、P(appAP-BL)为(15.6±3.4)×10-6cm.s-1;甘草次酸在小肠内的吸收主要是被动扩散,口服吸收较好并且存在P-糖蛋白的外排机制。
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[1]
Enhanced oral bioavailability of paclitaxel by coadministration of the P-glycoprotein inhibitor KR30031
[J].
Woo, JS
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Chungnam Natl Univ, Coll Pharm, Taejon 305764, South Korea
Woo, JS
;
Lee, CH
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Shim, CK
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Hwang, SJ
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Chungnam Natl Univ, Coll Pharm, Taejon 305764, South Korea
Chungnam Natl Univ, Coll Pharm, Taejon 305764, South Korea
Hwang, SJ
.
PHARMACEUTICAL RESEARCH,
2003,
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Transepithelial transport of prodrugs of the HIV protease inhibitors saquinavir, indinavir, and nelfinavir across Caco-2 cell monolayers
[J].
Rouquayrol, M
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Univ Nice, Fac Sci, Chim Bioorgan Lab, CNRS,UMR 6001, F-06108 Nice 2, France
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Rouquayrol, M
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Gaucher, B
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Greiner, J
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Vierling, P
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Univ Nice, Fac Sci, Chim Bioorgan Lab, CNRS,UMR 6001, F-06108 Nice 2, France
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Vierling, P
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PHARMACEUTICAL RESEARCH,
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[3]
Flux measurements across Caco-2 monolayers may predict transport in human large intestinal tissue
[J].
Rubas, W
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UNIV CALIF SAN FRANCISCO,DEPT SURG,SAN FRANCISCO,CA 94104
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廖晓欢
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金敏
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北京市中西医结合医院药剂科
金敏
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吴红金
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北京市中西医结合医院药剂科
吴红金
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杨秀伟
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孙敏捷
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王夔
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Enhanced oral bioavailability of paclitaxel by coadministration of the P-glycoprotein inhibitor KR30031
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Woo, JS
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PHARMACEUTICAL RESEARCH,
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PHARMACEUTICAL RESEARCH,
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Flux measurements across Caco-2 monolayers may predict transport in human large intestinal tissue
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Rubas, W
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JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES,
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脉君安片中主要成分对氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中转运的影响
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机构:
廖晓欢
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机构:
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北京市中西医结合医院药剂科
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北京市中西医结合医院药剂科
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南京大学医药生物技术国家重点实验室
盛星
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机构:
胡一桥
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创新药物研究中的吸收、分布、代谢、排泄/毒性(ADME/Tox.)平台建设
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