抗草甘膦转基因大豆PCR检测及问题探讨

被引：5

作者：

胡汉桥

李信申

邢姗姗

何红

机构：

[1] 广东海洋大学农学院

来源：

生物技术通报 | 2007年 / 01期

基金：

广东省自然科学基金;

关键词：

抗草甘膦; 转基因大豆; PCR; 检测;

D O I：

10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2007.01.027

中图分类号：

S565.1 [大豆]; S188 [农业生物工程];

学科分类号：

0901 ; 071007 ; 0828 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

转基因植物的检测具有重要的意义。用抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子、CP4 EPSPS和巢式PCR引物,应用PCR方法,从中扩增出预期大小的DNA片段。将扩增产物回收后测序,经同源性分析扩增产物为CaMV35S启动子和CP4 EPSPS的一部分序列。与常规PCR相比,巢式PCR在检测转基因大豆中具有更高的特异性。讨论了PCR检测过程中假阴性和假阳性的原因。

引用

页码：113 / 116+132 +132

页数：5

共 15 条

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