温郁金中新二萜类化合物C诱导人结肠腺癌SW620细胞凋亡的相关通路研究

被引：7

作者：

沈雁 ^{[1
]}

吕宾 ^{[1
]}

张烁 ^{[1
]}

马忠俊 ^{[2
]}

机构：

[1] 浙江中医药大学附属第一医院消化内科

[2] 浙江大学药学院现代中药研究所

来源：

中国药理学通报 | 2011年 / 03期

关键词：

结肠腺癌; 温郁金; 二萜类; 增殖; 凋亡; MAPK; caspase-3;

D O I：

暂无

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

100806 [中药药理学];

摘要：

目的探讨温郁金二萜类化合物C诱导人结肠腺癌SW620细胞凋亡的作用机制。方法以5-氟脲嘧啶(5-Flu-orouracil,5-FU)为阳性对照药物;采用噻唑蓝(methyl thia-zolyl tetrazolium,MTT)还原法检测化合物C和5-FU对SW620细胞增殖的影响;用流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测两种药物诱导细胞凋亡的情况;用Western blot法检测化合物C作用后,细胞中ERK、p-ERK、JNK、p-JNK、p38、p-p38及caspase-3蛋白水平的变化。结果化合物C能抑制SW620细胞的增殖活性,并明显诱导细胞凋亡,其抑制率和凋亡率呈时间-浓度依赖性,且都明显高于5-FU组;其24、48和72 h的IC50分别为29.75、15.91和6.55 mg.L-1;化合物C能浓度依赖性地下调细胞中ERK、JNK、p38及其相应磷酸化蛋白的水平,并刺激caspase-3的蛋白表达。结论温郁金二萜类化合物C能抑制人结肠腺癌SW620细胞的生长并诱导凋亡,其作用机制可能与抑制MAPK信号转导通路、活化caspase-3有关。

引用

页码：396 / 401

页数：6

共 10 条

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