血管紧张素原基因5′端核心启动子区(-6)A-G和(-20)A-C变异与哈萨克族人原发性高血压相关性分析

被引:19
作者
李南方
周玲
吴卫东
石岩
王新玲
王君
李红建
张德莲
祖合热
欧阳玮进
布克丽
周克明
成秋艳
努尔古丽
朱登浩
机构
[1] 新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆自治区人民医院皮肤科,新疆自治区人民医院皮肤科,新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆医科大学,新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆自治区人民医院高血压研究所,新疆福海县人民医院乌鲁木齐,乌鲁木齐,乌鲁木齐,乌鲁木齐,乌鲁木齐,乌鲁木齐,乌鲁木齐,乌鲁木
关键词
血管紧张素原基因; 核心启动子区; 遗传多态性; 原发性高血压; 哈萨克人;
D O I
暂无
中图分类号
R544.1 [高血压];
学科分类号
1002 ; 100201 ;
摘要
目的 研究血管紧张素源 (angiotensinogen,AGT)基因核心启动子区域 (- 6 ) A- G和 (- 2 0 )A- C位点变异与哈萨克族人原发性高血压相关关系。方法 采用经典的饱和酚 /氯仿抽提法提取哈萨克族正常人 74名和高血压患者 12 5例白细胞基因组 DNA,通过 PCR、单链构象多态性、限制性片段长度多态性和测序等技术 ,鉴定不同个体 AGT基因核心启动子区域 (- 6 )、(- 2 0 )位等位基因的类型 ,观察在高血压组和正常血压组不同基因型的分布和等位基因频率的差异。结果  (1)哈萨克族人 AGT基因 - 16 4~ +73区域仅存在 (- 6 ) A- G、(- 2 0 ) A- C两种变异。(2 ) AGT基因 (- 6 )位点 AA、AG、GG基因型的频率在高血压组和正常血压组分别为 0 .39、0 .4 5、0 .16和 0 .4 9、0 .4 9、0 .0 2 ,两组之间差异存在显著性 (χ2 =8.5 6 ,P=0 .0 14 )。A、G等位基因频率分别为 0 .6 2、0 .38和 0 .73、0 .2 7,差异存在显著性 (χ2 =5 .35 ,P=0 .0 2 1)。(3) AGT基因 (- 2 0 )位点 AA、AC、CC基因型频率在高血压组和正常血压组分别为 0 .6 9、0 .2 6、0 .0 5和 0 .6 5、0 .32、0 .0 3,差异无显著性 (χ2 =2 .4 2 ,P=0 .30 ) ;A、C等位基因的频率分别为 0 .82、0 .18和 0 .82、0 .18,差异无显著性 (χ2 =0 ,P=0 .99)。(4) AGT基
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