转基因大豆MON89788双重数字PCR通用定量检测方法的建立

被引：18

作者：

刘津 ^{[1
]}

李婷 ^{[1
]}

冼钰茵 ^{[1
]}

吴希阳 ^{[2
]}

凌莉 ^{[1
]}

高东微 ^{[1
]}

机构：

[1] 广东检验检疫技术中心广东省动植物与食品进出口技术措施研究重点实验室

[2] 暨南大学理工学院

来源：

食品科学 | 2018年 / 39卷 / 04期

基金：

广东省科技计划;

关键词：

微滴式数字PCR; 芯片式数字PCR; 转基因大豆MON89788品系; 定量检测;

D O I：

暂无

中图分类号：

S565.1 [大豆];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

建立一种特异、稳定、灵敏、通用的转基因大豆MON89788品系双重数字聚合酶链式反应(digital polymerase chain reaction,d PCR)定量检测方法,在一个体系内同时进行内外源基因的定量检测,适用于微滴式数字PCR(droplet digital PCR,dd PCR)和芯片式数字PCR(chip digital PCR,cd PCR)平台,并通过了食品分析能力评价体系国际能力验证项目的盲样检测评价。dd PCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为8.0 copies/μL和8.2 copies/μL;cd PCR平台对大豆MON89788品系和内源Lectin的绝对定量限分别为7.443 copies/μL和7.646 copies/μL;dd PCR和cd PCR对转基因大豆MON89788品系成分相对含量的相对定量限均为0.1%。

引用

页码：312 / 319

页数：8

共 17 条

[1] 转基因玉米品系GA21拷贝数百分含量与质量百分含量关系研究 [J].