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- [4] 大肠杆菌O157∶H7微滴数字PCR定量方法的建立[J]. 董莲华,张玲,姜君,王江南,王晶,陈唯军.分析化学. 2015(03)
- [6] 微滴式数字PCR技术用于生物样品种属鉴定和绝对定量[J]. 胡伟,陈荣华,张晨,安志远,王斌,平原.法医学杂志. 2014(05)
QX200微滴式数字PCR方法检测转基因大豆GTS-40-3-2附视频
被引：10
作者：
吴潇
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吕贝贝
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蒋玮
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王金斌
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白蓝
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武国干
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胡为一
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唐雪明
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机构：
[1] 上海市农业科学院生物技术研究所
[2] 农业部转基因植物环境安全监督检验测试中心(上海)
[3] 上海市农业遗传育种重点实验室
[4] 上海瑞丰农业科技有限公司
[5] 上海安景科技有限公司
来源：
关键词：
QX200微滴式数字PCR;
转基因大豆GTS-40-3-2;
灵敏度;
D O I：
10.15955/j.issn1000-3924.2018.01.03
中图分类号：
S565.1 [大豆];
学科分类号：
摘要：
首次以转基因大豆中结构特异性基因为靶基因,建立了特异的微滴式数字QX200 PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)检测方法,对其进行准确定量。结果表明:ddPCR对结构特异性基因的检出限为2拷贝/(20μL),检测灵敏度高于国标中qPCR方法。微滴式数字PCR方法是一种准确、高灵敏度的基因拷贝数的分析方法,操作简便,可在转基因检测领域广泛应用。
引用
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