基于实时荧光定量PCR和数字PCR的肉制品中牛源性成分检测

被引:11
作者
刘艳 [1 ,2 ]
王鸣秋 [1 ,2 ]
李诗瑶 [1 ,2 ]
朱必婷 [1 ,2 ]
杨硕 [1 ,2 ]
马弋 [1 ,2 ]
张莉 [1 ,2 ]
机构
[1] 湖北省食品质量安全监督检验研究院
[2] 湖北省食品质量安全检测工程技术研究中心
关键词
荧光定量PCR; 数字PCR; 肉制品; 牛源性成分; 检测; 特异性;
D O I
10.13982/j.mfst.1673-9078.2019.7.035
中图分类号
TS251.7 [产品标准与检验]; O657.3 [光化学分析法(光谱分析法)];
学科分类号
摘要
为了能够快速有效的检测出肉制品中牛源性成分,采用实时荧光定量PCR和数字PCR检测方法,检测肉制品中牛源成分。先依据牛肉单复制基因组特异区域,通过多序列比对设计特异性引物与探针,再利用苯酚-氯仿法提取标准品基因组DNA,确立实时荧光定量PCR和数字PCR两种方法的反应条件,测定DNA模版纯度及浓度可得实验提取的DNA溶液不含杂质,在此基础上构建牛源性成分荧光定量PCR标准曲线,检测两种方法的特异性、抗干扰性与肉制品中牛源性成分。分析实验结果可知,引物与探针在两种方法中均对牛肉有荧光信号显示,两种方法具有牛源性特异性,检测数值与实际样品数值基本一致,且两种方法抗干扰性较好,当存在其他肉类干扰时,仍可准确监测出牛源性,两种方法的最大误差分别为3.8%和4.0%;可定量检测不同肉制品中牛源性成分,两种方法均未检测出样品10牛肉丸中牛源性成分,验证了市面上确实存在假肉情况。说明所用方法能够准确、快速地检测出肉制品中的牛源性成分,适用于市场中肉制品的检测,对保障消费者的权益和健康具有十分重要的意义。
引用
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页数:7
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