小偃6号及其衍生后代品质相关性状基因的分子检测

被引：6

作者：

陈桂玲 ^{[1
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余利 ^{[1
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王黎明 ^{[2
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李滨 ^{[3
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童依平 ^{[3
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王洪刚 ^{[1
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李兴锋 ^{[1
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机构：

[1] 山东农业大学/山东省作物生物学重点实验室/作物生物学国家重点实验室

[2] 河南科技大学农学院

[3] 中国科学院遗传与发育生物学研究所

来源：

植物遗传资源学报 | 2012年 / 13卷 / 03期

关键词：

小麦; 骨干亲本; 衍生品种; 品质性状基因; 功能型分子标记;

D O I：

10.13430/j.cnki.jpgr.2012.03.016

中图分类号：

S512.1 [小麦];

学科分类号：

0901 ;

摘要：

小偃6号是我国小麦育种的重要骨干亲本之一。本研究利用UMN19、UMN25、UMN26、T2、T5、T13、S13、S1、T1、Wx-A1、Wx-B1、Wx-D1、YP7A、YP7B-1、PPO18、PPO29等16个功能型分子标记对小偃6号及其衍生后代的品质相关性状的基因组成进行了检测和分析。结果表明:在高分子量谷蛋白亚基两位点(Glu-A1、Glu-D1)和Waxy蛋白基因位点上,分别有78.72%、82.98%的衍生品种与骨干亲本小偃6号等位基因一致,但少数品种具有不同的优良亚基等位基因Ax2*或Dx5+Dy10;在低分子量谷蛋白亚基两位点(Glu-B3、Glu-D3)上,有25.33%的衍生品种与小偃6号等位基因一致;在八氢番茄红素合成酶基因位点Psy-A1、Psy-B1和多酚氧化酶(PPO)活性等位基因位点上,仅有17.02%和38.29%的衍生品种与小偃6号一致;并探讨了不同品质相关性状基因位点在衍生后代传递频率存在差异的原因。

引用

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共 34 条

[1] 普通小麦-簇毛麦6V代换系45S rDNA和5S rDNA位点的FISH分析 [J].