检测阴沟肠杆菌的数字PCR定量方法建立

被引：12

作者：

禹思宇 ^{[1
]}

唐连飞 ^{[1
]}

陈雪琴 ^{[2
]}

周慧平 ^{[1
]}

梁斌 ^{[1
]}

机构：

[1] 湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心

[2] 不详

来源：

畜牧与兽医 | 2016年 / 48卷 / 03期

关键词：

阴沟肠杆菌; 数字PCR(ddPCR); 实时定量PCR;

D O I：

暂无

中图分类号：

S852.61 [病原细菌];

学科分类号：

摘要：

以阴沟肠杆菌Amp C酶基因为靶基因,建立了可对其准确定量的数字PCR(dd PCR)方法。对dd PCR反应中的探针浓度进行了优化,并将该方法与实时荧光PCR方法做对比来检测阴沟肠杆菌。结果表明,最终确定dd PCR反应中的最佳探针浓度为400 nmol/L,该方法检测阴沟肠杆菌的最低DNA拷贝数为8.9拷贝/μL,且重复性良好。表明数字PCR方法灵敏度高、特异性好,可用于阴沟肠杆菌的鉴定。

引用

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页数：4

共 14 条

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